DNA Nedir? Tanım, Yapı, Keşfi ve Testi

Mayıs 27, 2021

DNA Nedir?

Deoksiribonükleik asit veya kısaca DNA, bir organizmanın gelişmesi, yaşaması ve üremesi için ihtiyaç duyduğu talimatları içeren bir molekül demektir. Bu görev birimi içerek talimatlar her hücrede bulunur ve ebeveynlerden çocuklarına aktarılır.

DNA’nın Yapısı

DNA, nükleotid adı verilen moleküllerden oluşur. Her nükleotid bir fosfat grubu, bir şeker grubu ve bir nitrojen bazı içerir. Dört tipi vardır;

  • Adenin (A)
  • Timin (T)
  • Guanin (G)
  • Sitozindir (C) 

Bu bazların sırası, DNA’nın talimatlarını veya genetik kodunu belirleyen şeydir. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi’ne  (NLM) göre, insan DNA’sı yaklaşık 3 milyar baza sahiptir ve bu bazların yüzde 99’undan fazlası tüm insanlarda aynıdır.

Alfabedeki harflerin sırasının bir kelime oluşturmak için kullanılabilmesine benzer şekilde, bir DNA dizisindeki nitrojen bazlarının sırası hücrenin dilinde, hücrelere nasıl protein yapacağını söyleyen genleri oluşturur. Başka bir tür nükleik asit, ribonükleik asit veya RNA, genetik bilgiyi DNA’dan proteinlere çevirir.

Nükleotidler, çift sarmal adı verilen bir yapı oluşturmak için sarmal olan iki uzun şerit oluşturmak için birbirine bağlanır. Çift sarmal yapıyı bir merdiven olarak düşünürseniz, fosfat ve şeker molekülleri kenarlar, bazlar ise basamaklar olacaktır. Bir iplikçikteki bazlar, başka bir iplikçikteki bazlarla çiftlenir: adenin timinle ve guanin sitozinle.

DNA molekülleri uzundur, aslında o kadar uzundur ki, doğru paketleme olmadan hücrelere sığamazlar. Hücrelerin içine sığması için DNA, kromozom dediğimiz yapıları oluşturmak üzere sıkıca sarılır. Her kromozom, tek bir DNA molekülü içerir. İnsanlar, hücrenin çekirdeğinde bulunan 23 çift kromozoma sahiptir. 

DNA’nın Keşfi

DNA ilk olarak 1869’da Frederich Miescher adlı bir Alman biyokimyacı tarafından gözlemlendi. Ancak araştırmacılar uzun yıllar bu molekülün önemini anlamadılar. 1953 yılına kadar James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins ve Rosalind Franklin DNA’nın yapısını çözdüler ve biyolojik bilgiyi taşıyabileceğini fark ettiler.

Watson, Crick ve Wilkins, “nükleik asitlerin moleküler yapısı ve canlı materyalde bilgi aktarımı için önemi ile ilgili keşiflerinden dolayı” 1962’de Nobel Tıp Ödülü’ne layık görüldü. Franklin, çalışmaları araştırmanın ayrılmaz bir parçası olmasına rağmen ödüle dahil edilmedi.

DNA Dizilimi

DNA dizilimi, araştırmacıların bir DNA dizisindeki bazların sırasını belirlemelerine olanak tanıyan bir teknolojidir. Bu teknoloji; genlerdeki, kromozomlardaki veya bütün bir genomdaki bazların sırasını belirlemek için kullanılabilir. Ulusal İnsan Genomu Araştırma Enstitüsü’nün bir raporuna göre, araştırmacılar 2000 yılında insan genomunun ilk tam dizisini tamamladılar.

DNA Testi

Bir kişinin DNA’sı, mirası hakkında bilgi içerir ve bazen belirli hastalıklar için risk altında olup olmadığını ortaya çıkarabilir. DNA testleri veya genetik testler; genetik bozuklukları teşhis etmek, bir kişinin çocuklarına aktarabilecek bir genetik mutasyon taşıyıcısı olup olmadığını belirlemek ve bir kişinin şu anda olup olmadığını incelemek gibi çeşitli nedenlerle kullanılır. Örneğin, BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonların meme ve yumurtalık kanseri riskini artırdığı bilinmektedir ve bu genlerin bir genetik testte analizi, bir kişinin bu mutasyonlara sahip olup olmadığını ortaya çıkarabilir.

Genetik test sonuçlarının bir kişinin sağlığı üzerinde etkileri olabilir ve testler, bireylerin testin sonuçlarını ve sonuçlarını anlamalarına yardımcı olmak için genellikle genetik danışmanlık ile birlikte sağlanır.

Şu anda yaygın olarak kullanılan çok sayıda genetik test kiti var, ancak bazıları güvenilmez. Ayrıca NBC News, testlerin aslında bir kişinin modelindeki genetik kodunu bir yabancıya teslim ettiği için insanların bu kitlere dikkat etmesi gerektiğini bildirdi.

DNA Üzerine Yeni Araştırmalar

DNA araştırmaları, son birkaç yılda bazı ilginç ve önemli bulgulara yol açtı. Örneğin, Science dergisinde yayınlanan 2017 tarihli bir çalışma, hücrelerdeki kanser mutasyonlarının üçte ikisini kalıtım veya çevresel faktörler değil, DNA’daki rastgele hataların oluşturduğunu buldu.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir


Daha Fazla Bilim

Nasıl Biliyoruz: Dünyanın Kendi Ekseni Etrafında Dönüş Hızı Nedir?

Dünyanın (ya da herhangi bir şeyin) ne kadar hızlı hareket ettiğiyle (dönüşüyle) ilgili sorular,…

Masanıza Bitki Koyarak Verimliliğinizi Arttırın

İnternet sevimli hayvan resimleri ve hikayelerle doludur, ancak Mike Robinson’ın hikayesi  muhte…

Kristalografi Nedir? Çalışma Alanları ve Geleceği

Kristalografi, tuzdan kar tanelerine ve değerli taşlara kadar doğanın her yerinde bulunabilen kr…

Yarı Metaller Nelerdir? Tanımı ve Özellikleri

Yarı metaller (Metaloidler olarak da bilinirler), metalleri ametallerden ayıran ve bor ve alümin…

Sizce Beynimizin Yüzde Kaçını Kullanıyoruz?

Hiç “Acaba beynimizin yüzde kaçını kullanıyoruz?” diye düşündünüz mü? Özellikle de konuyla ilgil…

Hadi Ay’da Su Arayalım!

NASA yine Aya gidiyor, ama bu sefer su aramak amacıyla. Peki bu ne anlama geliyor ve bizim için …

Olmasaydı Olmazdık: Boşaltım Sistemi

Boşaltım sistemi biz insanlarda, kan dolaşımından ürenin ve vücut tarafından üretilen her türlü …

Fransiyum (Francium) Elementi Nedir? İşte Gerçekler!

Fransiyum, atom numarası 87 ve element sembolü Fr olan oldukça radyoaktif bir alkali metaldir.&n…

Bir Rus Bilim İnsanı 3.5 Milyon Yıllık Bakteriyi Kendine Enjekte Etti

İnsanlar, antik çağlardan beri efsanelere konu olan gençlik iksirini arıyor. Böyle bir şey var m…

Transpozon: Özellikleri ve Evrimdeki Yeri

Transpozonlar, kendilerini genetik materyalinizin farklı kısımlarına kopyalar ve yapıştırır, bu …

Copy link
Powered by Social Snap